El reto: ¿está mi broncoscopio realmente limpio?
Los Angeles Times, en su edición del 09 de marzo de 2105, informó que cuatro pacientes del Hospital Cedars-Sinaí habían sido infectados por un microbio resistente vinculado a una contaminación dentro del ámbito médico, y otros 67 pacientes que han podido haber estado expuestos. Un brote similar estaba siendo investigado en el centro médico Ronald Reagan UCLA`S, donde siete pacientes han sido infectados, de los cuales dos han fallecido, y otros 179 pacientes han podido haber estado expuestos. La historia ha tenido mucha repercución mundial.1,2,3
El 12 de marzo de 2015 la Food and Drug Administration de Estados Unidos (FDA) anunció la publicación de las nuevas directrices para el reprocesamiento de los dispositivos médicos reutilizables, y como forma de afrontar la posible propagación de enfermedades infecciosas entre usos. En sus directrices, la FDA ha identificado a los fibroscopios como parte de un subconjunto dentro de los dispositivos que conducen a la transmisión de microbios, y representan un alto riesgo de infección cuando el método de reprocesamiento no es el adecuado.4,5
¿Los procedimientos de limpieza rutinarios garantizan un endoscopio limpio?
No siempre. Los endoscopios flexibles son difíciles de limpiar y desinfectar debido a que el tubo es largo, estrecho y de material delicado. Un estudio de Pajkos y cols.5 sugiere que los procedimientos de limpieza actuales son inadecuados, ya que se encontraron restos de suciedad o biopelícula en los 12 endoscopios analizados. Los fragmentos de suciedad se pueden transferir a los pacientes y los pacientes inmunocomprometidos corren el peligro de contraer infecciones de organismos patógenos y oportunistas, como los hongos y las pseudomonas5.
La solución: Ambu® aScope™ 3 y aScope™ 3 Slim resuelven el problema
El riesgo de contaminación cruzada de los microbios multirresistentes en la sala de operaciones y de cuidados intensivos se puede reducir significativamente mediante el uso de un broncoscopio desechable estéril.
Ambu® aScopeTM 3 y Ambu® aScopeTM 3 Slim ofrecen una oportunidad única para evitar el riesgo de una contaminación cruzada, la presencia de residuos de biopelícula resultado de una limpieza inadecuada, y los costes de los procedimientos de reprocesamiento, lo que deja libres valiosos recursos para otros procedimientos.
Las imágenes 1a y 1b muestran micrografías electrónicas de barrido de un canal de succión que muestran defectos superficiales.
Las imágenes 2a y 2b muestran micrografías electrónicas de barrido de dos canales diferentes de aire y agua con biopelícula.
En la imagen 1a, la suciedad biológica está unida a los defectos y también junto a zonas no dañadas.
La imagen 1b es un aumento de una de las zonas con defectos, en la que se puede ver suciedad y varios tipos de microorganismos.
La imagen 2a es una vista a baja potencia que muestra una capa confluente de suciedad y biopelícula.
En la imagen 2a se ve una biopelícula multicapa consistente en células que parecen sanas rodeadas y cubiertas por exopolisacáridos que parecen amorfos.
Copyright © 2004 The Hospital Infection Society. Publicado por Elsevier Ltd. Reservados todos los derechos
Ambu® aScope™ 3
aScope 3 tiene una anchura de canal de 2,2 mm y es apto para tubos endotraqueales de tamaño 6 y superior y TDL de tamaño 41 y superior.
Ambu® aScope™ 3 Slim
aScope 3 Slim tiene una anchura de canal de 1,2 mm y es apto para tubos endotraqueales de tamaño 5 y superior y TDL de tamaño 37 y superior.
Ambu® aView™
Las imágenes de alta resolución proporcionan una fácil navegación y una rápida identificación de las referencias anatómicas. Guarde los vídeos y las imágenes para consultas futuras.
1. Los Angeles Times. March 9, 2015
2. Fierce Medical Devices. March 5, 2015. New superbug outbreak tied to endoscope devices surfaces amid FDA scrutiny. March 5, 2015
3. FDA News Release. FDA releases final guidance on reprocessing of reusable medical devices. March 12, 2015
4. Reprocessing Medical Devices in Health Care Settings: Validation Methods and Labeling. Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff. FDA. March 17, 2015
5. A. Pajkos et al, Is biofilm accumulation on endoscope tubing a contributor to the failure of cleaning and decontamination, Journal of Hospital Infection (2004), 58, 224-229
Lista de espera aScope 3
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